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硝酸益康唑原料药-硝酸益康唑原料药批发价市场价

  • 包装规格:1kg铝箔袋或25kg纸板桶
  • 产品含量:99%
  • 质量标准:企标
  • 发布日期:2019-05-15 16:01
  • 有效期至:长期有效
  • 招商区域:湖北
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【硝酸益康唑原料药-硝酸益康唑原料药批发价市场价】详细说明
 "一、产品(http://www.shimaoba.com/sell/)简介
    基本信息
中文名称 :  硝酸益康唑
英文名称 :  Econazole nitrate
C A S  号 :  24169-02-6
分 子 式 :  C18H16Cl3N3O4
分 子 量 :  444.7
EINECS号 :  246-053-5
 
    物化性质
外    观 : 白色*类白色结晶粉末
熔    点 : 162°C
相对密度 : 1.5
折 射 率 : 1.62
 
硝酸益康唑为吡咯类抗真z菌药,为咪康唑的去氯衍生物,对念珠菌属、着色真z菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、孢子丝菌属等均具抗菌作用,对毛发癣菌等亦具抗菌活性。
 
二、用途
用于皮肤念珠菌病的治z疗;亦可用于治z疗体癣、手癣、股g癣、足癣、花斑b癣等。 
 
三、药学动力学
硝酸益康唑为吡咯类抗真z菌药,为咪康唑的去氯衍生物,对念珠菌属、着色真z菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、孢子丝菌属等均具抗菌作用,对毛发癣菌等亦具抗菌活性。其对曲霉、申克氏孢子丝菌、某些暗色孢科、毛霉属等作用差。其通过干扰细胞色素P450的活性,从而抑y制真z菌细胞膜主要固醇类-麦m角g固醇的生物合成,损伤真z菌细胞膜并改变其通透性,以致重要的细胞内物质外漏。其可抑y制真z菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑y制氧化酶和过氧化酶的活性,引起细胞内过氧y化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏si。对白念珠菌则可抑y制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。
 
其他畅销产品:
抗紫外线类:阿伏苯宗、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、原膜散酯、奥克立林、水杨酸-2-乙基己基酯、对甲氧基肉桂酸辛酯
美容香化类:4-正丁基间苯二酚 、苯乙基间苯二酚、β-环糊精  、a-硫辛酸、壬二酸、羟基乙酸、水杨酸、L-乳酸、L-乳酸钠、己脒定二(羟乙基磺酸)盐、羟基积雪草甙 、积雪草苷、肝素钠、肌氨酸、对羟基苯乙酮、N-羟基正辛酰胺、白藜芦醇、丹皮酚、维生素A、棕榈酰三肽-、棕榈酰四肽-7、乙酰四肽-5、L-肌肽、美容五肽、三肽-铜、乙酰基六肽-8  、葡糖酸钠、L-乳酸钠、聚季铵盐-28、甜菜碱、大豆异黄酮、乳酸薄荷酯、葛根素
植物提取物类:0%和20%毛喉鞘蕊花萃取物、50%、60%和70%藤黄果提取物水溶液、25%和75%匙羹藤提取物、0%-95%姜黄素颗粒、30%齿叶乳香萃取物、0%、20%、40%、60%、80%和98%番泻苷提取物、3-0% 印度香胶树脂提取物、20%山竹萃取物、舍雷肽酶提取物 2000-2600 IU/mg、大黄提取物、50% 假马齿苋提取物、姜黄素 5%-0%萃取物、姜黄素 95%萃取物、45%、65%和85%齿叶乳香树提取物、-5%的紫薇叶提取物、甘草抽提物、凤梨酵素、54%绿咖啡豆提取物、萝芙木提取物睡茄提取物、胰蛋白酶、木瓜酵素、胃蛋白酶、甘草酸铵
 
行业资讯
国内各类原料药发展方向
 
以心血管类、抗病毒类、抗肿瘤类等品类为代表的特色原料药,目标锁定为专z利到期原研药的仿制原料,科技含量较高,利润也较丰厚,是我国近十年内发展较为活跃的原料药板块,曾经为华海药业、创诺医药、江北药业等企业的崛起立下了汗马功劳。
 
根据化学工业协会数据,2016年,我国特色原料药出口额达到35.3亿美元,占原料药的比重达13.8%。
 
随着近五年内陆续有1940亿美元规模的原研药即将面临专z利到期,越来越多国内企业将目光聚焦于相应的特色原料药,并提前开始了研发和生产准备工作,预计未来我国特色原料药的生产和出口规模将继续扩容和增长。
 
专z利原料药:国内企业具有天时地利人和
 
**CMO行业的兴起,一方面源于跨国制药公司(http://www.shimaoba.com/company/)传统的垂直一体化研发结构受到冲击,加大了控制成本的需求;
 
另一方面则是由于早期小分子新药结构较为简单、投入的人力和资源对企业压力较为有限,而随着已申报分子数量越来越多且结构越来越复杂,对于专业化的能力要求也越来越高。
 
同时跨国药企原来“研-产-销”一体的模式逐渐弱化,行业专业化分工程度提升,跨国药企作为平台、整合外包服务企业多维度资源进行发展的趋势愈加明m显。
 
在以上多重压力下,药企难以维持传统的垂直一体化研发生产体系,开始重视对自身研发和制造成本以及风险的控制,把一部分非核心业务外包,将有限的资金投入到zui具优势的*域,追求更高的使用效率。因此专z利药CMO的市场规模在过去十年中迅速提升。
 
据汤森路透统计,2015年,***l先的制药研发公司共投入了大约750亿美元将新药推向市场,他们平均用了13%的费用(约100亿美元)投入于CMC(化学、生产和控制)的相关活动,其中API的研发是关键环节。
 
创新药研发公司持续大量的外包方式,将API开发,生产放大及商业化生产,转向*蓬勃发展且多样化的CMO和定制合成行业。
 
根据evaluatePharma统计,2017年**药品研发投入达到1600亿美元,未来五年内预计将保持接近3%的低速增长。
 
在**新药研发支出当中,*大部分被投向了创新药*域,这主要是由于创新药相比仿制药的研发跨度更长,资金投入更多,预期收益回报也更大。
 
据Pharmaprojects统计,截*2017年初,**在研新药数量为1.48亿个,与2007年相比增长近一倍,五年的复合增长率达到了7.31%,呈现加速增长的趋势,高于同期的新药研发费用增速。
 
在研发支出增长平缓,而在研创新药数量加速增长的背后,反映出创新药研发*域日趋激烈的竞争。
 
而原料药CMO作为一种充分利用相对优势,降低药企的研发固定成本,分散研发风险的形式,将在创新药研发的各个*域、各个阶段发挥更大的作用。
 
CMO整体市场目前主要集中于欧美国g家,受制于高人工成本和环境成本,欧美地区的化学CMO增长速度变得缓慢,市场开始向以国内、印度为代表的亚太地区转移。
 
我国由于拥有科学家红利、技术水平接近国g际先进水平,且拥有成本优势和上下游产业链优势,在**医药外包*域中的地位不断提高。
 
市场份额也在稳定提升,去年我国的CMO行业**占比已经超过印度,仅次于美国和欧洲,并有潜力占据更大市场,拥有更高的行业地位。
 
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