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硝酸咪康唑原料药与硝酸咪康唑原料药哪个好用

  • 包装规格:1kg铝箔袋或25kg纸板桶
  • 产品含量:99%
  • 质量标准:企标
  • 发布日期:2019-05-15 16:11
  • 有效期至:长期有效
  • 招商区域:湖北
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【硝酸咪康唑原料药与硝酸咪康唑原料药哪个好用】详细说明
 "一、产品(http://www.shimaoba.com/sell/)简介
    基本信息
中文名称 :  硝酸咪康唑
英文名称 :  Miconazole nitrate
C A S  号 :  22832-87-7
分 子 式 :  C18H15Cl4N3O4
分 子 量 :  479.14
EINECS号 :  245-256-6
 
    物化性质
外    观 : 白色*类白色结晶粉末 
熔    点 : 170-185 C
相对密度 : 1.5
折 射 率 : 1.62
 
硝酸咪康唑是一种抗真z菌药物,就是我们熟悉的常用于治z疗皮f肤癣的药物达克宁,又称达克他林、霉可唑、密康唑、美康唑、霉康唑,是人工合成的1-苯乙基咪唑衍生物,属于咪唑类广谱抗真z菌药物,通过抑y制真z菌细胞膜成份麦m角g固醇的生物合成,破p坏细胞膜结构,使细胞膜的通透性增大,导致细胞内成份外泄并抑y制葡萄糖的利用,阻止营养物摄取,zui终使真z菌细胞si亡。
 
二、用途
1.用于念珠菌属所引起的严重感染,包括腹膜炎、肺f炎和尿l路感染。硝酸咪康唑还可用于革兰阳性菌引起的继发性感染。
2.局部给药可用于由皮f肤癣菌、酵母菌及其他多种真z菌引起的慢性广泛性皮肤黏膜念珠菌病、念珠菌外阴阴y道炎、体癣、手癣、股g癣、足癣、花斑b癣、真z菌性甲沟炎等。
3.静脉给药可用于严重隐球菌病、球孢子菌病、副球孢子菌病等。
 
三、药学动力学
硝酸咪康唑不含激j素,****,其主要活性成分为咪康唑。其抗菌谱、抗菌活性和作用机制均似克霉唑。可用作两性霉素B治z疗深部真z菌感染无效时的替代药。适用于治z疗新型隐球酵母和白假丝酵母等真z菌所引起的全身性、播散性感染。口服吸收效x果差,局部用药后主要停留在病变部位,吸收入体内甚少。在体内分布于体内各组织和液体中,可渗透入发炎的关节、玻璃体及腹膜中。血浆蛋白结合率为90%。主要经肝g脏代谢灭活为无活性的代谢产物。14%~22%代谢产物随尿液排泄,其中不到1%的药物原形。50%以原形从粪f便排出。半衰期α相约为0.4小时,半衰期β相约为2.1小时,终末半衰期为20~24小时。
 
四、作用机制   
(1)干扰细胞色素P450的活性,抑y制真z菌细胞膜麦m角g固醇的生物合成,损伤真z菌细胞膜并改变其通透性,使重要的细胞内物质外漏。
(2)抑y制真z菌的三酰甘油、磷脂的生物合成。
(3)抑y制氧化酶和过氧化酶的活性,导致过氧y化氢在细胞内过度聚积,引起真z菌亚微结构变性和细胞坏si。
(4)对白念珠菌则可抑y制其从芽孢转变为具侵袭性菌丝的过程。
 
其他畅销产品:
抗紫外线类:阿伏苯宗、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、原膜散酯、奥克立林、水杨酸-2-乙基己基酯、对甲氧基肉桂酸辛酯
美容香化类:4-正丁基间苯二酚 、苯乙基间苯二酚、β-环糊精  、a-硫辛酸、壬二酸、羟基乙酸、水杨酸、L-乳酸、L-乳酸钠、己脒定二(羟乙基磺酸)盐、羟基积雪草甙 、积雪草苷、肝素钠、肌氨酸、对羟基苯乙酮、N-羟基正辛酰胺、白藜芦醇、丹皮酚、维生素A、棕榈酰三肽-、棕榈酰四肽-7、乙酰四肽-5、L-肌肽、美容五肽、三肽-铜、乙酰基六肽-8  、葡糖酸钠、L-乳酸钠、聚季铵盐-28、甜菜碱、大豆异黄酮、乳酸薄荷酯、葛根素
植物提取物类:0%和20%毛喉鞘蕊花萃取物、50%、60%和70%藤黄果提取物水溶液、25%和75%匙羹藤提取物、0%-95%姜黄素颗粒、30%齿叶乳香萃取物、0%、20%、40%、60%、80%和98%番泻苷提取物、3-0% 印度香胶树脂提取物、20%山竹萃取物、舍雷肽酶提取物 2000-2600 IU/mg、大黄提取物、50% 假马齿苋提取物、姜黄素 5%-0%萃取物、姜黄素 95%萃取物、45%、65%和85%齿叶乳香树提取物、-5%的紫薇叶提取物、甘草抽提物、凤梨酵素、52%绿咖啡豆提取物、萝芙木提取物睡茄提取物、胰蛋白酶、木瓜酵素、胃蛋白酶、甘草酸铵
 
行业资讯
国内医药CMO市场近期都保持10%以上的增长速度。
 
从市场结构来看,临床期生产平均增速为9.5%,而商业化生产的市场平均增速将达18.7%。
 
据evaluatePharma估计,我国CMO市场规模在50亿美元以上,随着MAH制度在我国的实施及进一步推行,有望促进国内药品CMO产业爆发,未来还有望将以20%~30%的速度增长,其中专z利原料药占据较大比重。
 
在与其他发展国内g家CMO行业的竞争中,我国具有更好的医药制造整体水平,更发达的上下游产业,在技术和科研团队方面有较为明m显的优势。
 
高附加值的CDMO*域属于资本和技术密集型行业,准入门槛较高,一些新兴国g家对于科研、工艺投入不足的企业将更多地从事低附加值的“技术转移”类CMO业务。
 
同时,药品许可人制度的颁布为CRO/CMO等医药医药外包业务在国内的发展奠定了基础。国内的专z利原料药以*CMO行业集“天时地利人和”,已进入快速崛起时期。
 
药用辅料行业:由台下逐步登上舞台
 
药用辅料可以通过制剂形态的形成、制备过程进行、药物稳定性、**成分的作用调节或改善生理要求等方面直接影响制剂的质量、安全性和**性。
 
在过去的很长一段时间内,我国的辅料行业都未获得足够的重视,一直处于小产能分散、生产品种少、质量标准低下的阶段。
 
随着近些年仿制药一致性评价和关联审评等政策的大力推进,原料药和辅料都纳入关联审评体系内,使得辅料企业小散乱的趋势有望逐渐改变,同时药品质量标准提高本身也使制剂企业对于辅料的各个方面有了更高的要求,推动辅料企业进行品种扩增和技术升级,使国内的药用辅料行业向规范化和规模化发展。
 
一致性评价主要涉及药学等效和生物等效两部分。药学等效的关键影响因子包括药物性质和制剂性质,其中制剂性质是在制剂开发过程中zui主要的工作之一,在药性相同的情况下,能否复制出相似的溶出曲线和BE结果主要由制剂性质决定,剂型、辅料和制备工艺都可能对制剂性质产生影响,辅料的质量则成为决定评价工作能否成功的重要一环。
 
心灵驿站
不要忘本,任何时候,任何事情。
 
要诚恳,要坦然,要慷慨,要宽容,要有平常心
 
学会忘记,善忘是一件好事。
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