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硝酸咪康唑原料药价格硝酸咪康唑原料药生产厂家

  • 包装规格:1kg铝箔袋或25kg纸板桶
  • 产品含量:99%
  • 质量标准:企标
  • 发布日期:2019-05-15 16:18
  • 有效期至:长期有效
  • 招商区域:湖北
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【硝酸咪康唑原料药价格硝酸咪康唑原料药生产厂家】详细说明
 "一、产品(http://www.shimaoba.com/sell/)简介
    基本信息
中文名称 :  硝酸咪康唑
英文名称 :  Miconazole nitrate
C A S  号 :  22832-87-7
分 子 式 :  C18H15Cl4N3O4
分 子 量 :  479.14
EINECS号 :  245-256-6
 
    物化性质
外    观 : 白色*类白色结晶粉末 
熔    点 : 170-185 C
相对密度 : 1.5
折 射 率 : 1.62
 
硝酸咪康唑是一种抗真z菌药物,就是我们熟悉的常用于治z疗皮f肤癣的药物达克宁,又称达克他林、霉可唑、密康唑、美康唑、霉康唑,是人工合成的1-苯乙基咪唑衍生物,属于咪唑类广谱抗真z菌药物,通过抑y制真z菌细胞膜成份麦m角g固醇的生物合成,破p坏细胞膜结构,使细胞膜的通透性增大,导致细胞内成份外泄并抑y制葡萄糖的利用,阻止营养物摄取,zui终使真z菌细胞si亡。
 
二、用途
1.用于念珠菌属所引起的严重感染,包括腹膜炎、肺f炎和尿l路感染。硝酸咪康唑还可用于革兰阳性菌引起的继发性感染。
2.局部给药可用于由皮f肤癣菌、酵母菌及其他多种真z菌引起的慢性广泛性皮肤黏膜念珠菌病、念珠菌外阴阴y道炎、体癣、手癣、股g癣、足癣、花斑b癣、真z菌性甲沟炎等。
3.静脉给药可用于严重隐球菌病、球孢子菌病、副球孢子菌病等。
 
三、药学动力学
硝酸咪康唑不含激j素,****,其主要活性成分为咪康唑。其抗菌谱、抗菌活性和作用机制均似克霉唑。可用作两性霉素B治z疗深部真z菌感染无效时的替代药。适用于治z疗新型隐球酵母和白假丝酵母等真z菌所引起的全身性、播散性感染。口服吸收效x果差,局部用药后主要停留在病变部位,吸收入体内甚少。在体内分布于体内各组织和液体中,可渗透入发炎的关节、玻璃体及腹膜中。血浆蛋白结合率为90%。主要经肝g脏代谢灭活为无活性的代谢产物。14%~22%代谢产物随尿液排泄,其中不到1%的药物原形。50%以原形从粪f便排出。半衰期α相约为0.4小时,半衰期β相约为2.1小时,终末半衰期为20~24小时。
 
四、作用机制   
(1)干扰细胞色素P450的活性,抑y制真z菌细胞膜麦m角g固醇的生物合成,损伤真z菌细胞膜并改变其通透性,使重要的细胞内物质外漏。
(2)抑y制真z菌的三酰甘油、磷脂的生物合成。
(3)抑y制氧化酶和过氧化酶的活性,导致过氧y化氢在细胞内过度聚积,引起真z菌亚微结构变性和细胞坏si。
(4)对白念珠菌则可抑y制其从芽孢转变为具侵袭性菌丝的过程。
 
其他畅销产品:
抗紫外线类:阿伏苯宗、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、原膜散酯、奥克立林、水杨酸-2-乙基己基酯、对甲氧基肉桂酸辛酯
美容香化类:4-正丁基间苯二酚 、苯乙基间苯二酚、β-环糊精  、a-硫辛酸、壬二酸、羟基乙酸、水杨酸、L-乳酸、L-乳酸钠、己脒定二(羟乙基磺酸)盐、羟基积雪草甙 、积雪草苷、肝素钠、肌氨酸、对羟基苯乙酮、N-羟基正辛酰胺、白藜芦醇、丹皮酚、维生素A、棕榈酰三肽-、棕榈酰四肽-7、乙酰四肽-5、L-肌肽、美容五肽、三肽-铜、乙酰基六肽-8  、葡糖酸钠、L-乳酸钠、聚季铵盐-28、甜菜碱、大豆异黄酮、乳酸薄荷酯、葛根素
植物提取物类:0%和20%毛喉鞘蕊花萃取物、50%、60%和70%藤黄果提取物水溶液、25%和75%匙羹藤提取物、0%-95%姜黄素颗粒、30%齿叶乳香萃取物、0%、20%、40%、60%、80%和98%番泻苷提取物、3-0% 印度香胶树脂提取物、20%山竹萃取物、舍雷肽酶提取物 2000-2600 IU/mg、大黄提取物、50% 假马齿苋提取物、姜黄素 5%-0%萃取物、姜黄素 95%萃取物、45%、65%和85%齿叶乳香树提取物、-5%的紫薇叶提取物、甘草抽提物、凤梨酵素、52%绿咖啡豆提取物、萝芙木提取物睡茄提取物、胰蛋白酶、木瓜酵素、胃蛋白酶、甘草酸铵
 
行业资讯
一致性评价使得制药企业在注重成本的同时更加注重制剂质量和生产的稳定性,辅料质量、生产是否稳定都将直接影响制剂企业的评价结果。
 
因此一致性评价**的推进了行业标准向国g际规范市场看齐,同时集中度提升,资源向具有技术和生产优势的头部企业倾斜。
 
关联审评也使辅料在产业链中的价值大幅提升。
 
在关联审评审批制度实施之前,药用辅料实行分级审批,新申报的辅料由国g家监管部门审批,已有国g家标准的药用辅料由省级监管部门审批,因此造成在执行过程中标准不统一,各地操作要求差异化,辅料产品也很难具有稳定统一的质量标准。
 
关联审评审批通过将审评定标收回到国g家层面,确保统一质量标准的实施。另外关联审评将辅料质控和制剂企业挂钩,制剂企业需对关联辅料产品负责,所以为**自己产品的质量,会倾向于更高质量的辅料产品。
 
同时使得原有通过审评后的产品缺乏后续质量追踪的情况得以改善,药企对辅料要求更高,头部具有国g际质量标准的企业有希望获得更大发展空间。
 
我国辅料行业在生产和开发品种、质量标准、监管体系等方面与欧美等发达地区市场仍有相当大的差距。
 
我国目前正在使用的药用辅料约有540余种,2015年版药典收录药用辅料标准有270个。
 
而欧洲和美国的辅料品种使用数量分别为3000余种和1500余种,收录辅料标准也有近千种,并且随着药
 
品种类增多及对辅料要求的细化,药用辅料品种仍在不断开发,品类上也有新剂型和新系统不断衍生出来,我国的辅料距离国g际先进水平还有很大追赶空间。
 
心灵驿站
要乐观,要积极,多笑,多照镜子
 
相信他说的话,但不要当真。
 
凡事多长心眼。
 
不要自作聪明。
 "
 
 
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